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东京年12月25日/美通社/--卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其于年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD），会上进行了3次口头报告和8次海报展示，重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据，包括抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体BAN、食欲素受体拮抗剂lemborexant和阿尔茨海默病（AD）的简易血液诊断。BAN由卫材和渤健（总部：美国马萨诸塞州剑桥市）共同开发。此外，卫材和希森美康集团（总部：日本神户，以下简称“希森美康”）正在联合开发针对阿尔茨海默病的简易血液诊断。对于BAN，在II期研究（研究）的开放标签延伸阶段开始时，早期阿尔茨海默病患者大脑Aβ水平的持续性将在“Late-BreakingOralCommunicationsSession”上介绍。研究是第一项成功证明了对临床功能和脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）积聚具有潜在疾病修饰作用的后期研究。此外，还将介绍正在进行的ClarityAD（研究）的研究设计和当前状态。同时，对于研究型睡眠-觉醒调节剂lemborexant，将针对不规则睡眠-觉醒节律障碍（ISWARD）的阿尔茨海默病患者给出II期临床研究（研究）的进一步数据分析结果。此外，关于与希森美康联合开发的AD简易血液诊断，将介绍使用希森美康的自动化蛋白质测量免疫分析平台HISCLTM系列的全自动蛋白质分析系统的最新数据。凭借在阿尔茨海默病/痴呆领域从事药物研究活动超过35年经验的基础，卫材致力于通过对痴呆药物的的整体研发方法来实现痴呆的预防和治疗。卫材将继续致力于研发创新药物，为进一步满足患者及其家人的迫切医疗需求，并为提升其福祉做出贡献。口头报告海报展示


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